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[发明专利]一种辅助降血糖口服液及其生产工艺-CN201610224776.0有效
发明人：李志峰 -专利权人：李志峰
申请日： 2016-04-11 - 公布日： 2016-08-10 - 主分类号： A23L29/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种辅助降血糖口服液及其生产工艺，包括以下重量份组分：果胶5‑10份、聚葡萄糖10‑15份、低聚果糖5‑8份、水果浓缩汁50‑70份、纯净水50‑60份。加入纯净水浸泡涨润，水温为15‑25℃，浸泡时间为5‑6小时，每隔1小时搅拌一次；(2)向步骤(1)的果胶中加入重量份比例的聚葡萄糖、低聚果糖和水果浓缩汁，混合均匀，过胶体磨超微粉碎，抽掉气泡，冷却后得到降血糖口服液半成品；(3)将降血糖口服液半成品离心、过滤，得到降血糖口服液成品。本发明的口服液是具有降血糖功能和延缓衰老功能的保健口服液，而且美味可口，集营养与保健于一体，可长时间保存。
一种辅助血糖口服液及其生产工艺

[发明专利]一种全程监控柴胡口服液质量的方法-CN201310481978.X无效
发明人：何广政;程爱国 -专利权人：洛阳顺势药业有限公司
申请日： 2013-10-16 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种全程监控柴胡口服液质量的方法，在该方法中第一步是构建柴胡药材、中间体浸膏和柴胡口服液成品的指纹图谱；第二步是测定柴胡药材、中间体浸膏和柴胡口服液成品的指纹图谱；第三步是柴胡药材、中间体浸膏和柴胡口服液成品的指纹图谱与标准指纹图谱比较，柴胡药材的整体相似度符合要求的作为原料进行生产，中间体浸膏的指纹图谱与其标准指纹图谱的整体相似度符合要求的进入下一道工序，柴胡口服液成品中指纹图谱与其标准指纹图谱的整体相似度符合要求的作为合格品出厂。本发明可从药材到中间体浸膏再到成品的全程质量监控，使生产工艺更容易控制，调整也更科学、合理，最终使成品的质量达到稳定、一致。
一种全程监控柴胡口服液质量方法

[发明专利]芦笋口服液的制备工艺-CN202210037409.5在审
发明人：程浩;杨松;靳志红 -专利权人：南京昂谷医药科技有限公司
申请日： 2022-01-13 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： A23L2/02 文献下载
摘要：本发明公开了芦笋口服液的制备工艺，包括以下步骤：步骤1：选用新鲜芦笋、蜂蜜、甘草纯天然食材作为原材料；步骤2：将芦笋放入清洗液中进行浸泡，将榨汁液真空浓缩得到浓缩芦笋汁；步骤3：将原料放入搅拌罐内进行混合搅拌；步骤4：采用膜过滤机对调配液进行过滤处理；步骤5：对储存罐内部的混合药液进行灌装；步骤6：对灌装合格后的成品芦笋口服液进行灯检；步骤7：即完成了芦笋口服液的制备。本发明通过多步混合过滤流程的设置，可以快速充分的对芦笋进行加工处理，有效提升了芦笋口服液的成品质量和芦笋口服液的加工效率。
芦笋口服液制备工艺

[发明专利]九味补血口服液的质量控制方法-CN200710051582.6无效
发明人：梁峰;黄若干;宾祖焕 -专利权人：广西盈康药业有限责任公司
申请日： 2007-02-09 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： A61K36/752 文献下载
摘要：本发明涉及一种九味补血口服液的质量控制方法，针对现有技术的不足，改进了制剂中陈皮的定性鉴别方法，新增加了人参与绞股蓝、黄芪的薄层色谱鉴别方法，增加了药物含量测定方法步骤，采用高效液相色谱法测定九味补血口服液成品中当归阿魏酸的含量本发明的九味补血口服液的质量控制方法，提高了质量控制的专属性和有效性，有利于实现对九味补血口服液成品质量的有效控制。
补血口服液质量控制方法

[发明专利]一种降血糖秋葵口服液的制备工艺-CN201610015664.4在审
发明人：尚圣杰 -专利权人：界首市菁华科技信息咨询服务有限公司
申请日： 2016-01-07 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： A23L33/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种降血糖秋葵口服液的制备工艺，包括步骤：(1)将秋葵、木瓜加入蒸馏水，粉碎得到混合物；(2)向混合物加入纤维素酶酶解得到酶解液；(3)加入蛋白酶酶解得到终产物；(4)过胶体磨超微粉碎，得到胶体；(5)按胶体：蜂蜜：苹果酸：蜂胶为1:0.1-0.5:0.1-0.3:0.1-0.3的重量比向胶体中加入蜂蜜、苹果酸、蜂胶，混合均匀，得到秋葵口服液半成品；(6)将秋葵口服液半成品离心、过滤，得到秋葵口服液成品本发明以秋葵和木瓜为原料，结合物理方法和生物技术方法，尽可能地保留了秋葵和木瓜的营养成分与口味，秋葵和木瓜发挥协同作用，制备的口服液营养容易吸收，服用方便，具有降血糖、调血脂和提高人体免疫力的作用。
一种血糖秋葵口服液制备工艺

[发明专利]一种绞股蓝枸杞口服液的制作方法-CN201610965660.2在审
发明人：王业煌 -专利权人：威海御膳坊生物科技有限公司
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： A23L33/105 文献下载
摘要：一种绞股蓝枸杞口服液的制作方法涉及的是一种口服液的制作方法，具体地说是一种绞股蓝枸杞口服液的制作方法。分别制备绞股蓝发酵液和枸杞子发酵液，然后将绞股蓝发酵液与枸杞子发酵液等体积混合，混合发酵液经调配、过滤、罐装、灭菌即得成品。本发明的绞股蓝枸杞口服液，较好地保留了绞股蓝和枸杞子各自原有的功效成分，充分发挥了酵母菌发酵和乳酸发酵各自的优点，是集营养和保健功效于一身的保健口服液。
一种绞股蓝枸杞口服液制作方法

[发明专利]伊曲康唑口服液的表征方法-CN202310804691.X在审
发明人：周书汉;刘鑫;郭宗津;张艳 -专利权人：苏州海景医药科技有限公司
申请日： 2023-07-03 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： G01N30/14 文献下载
摘要：本发明公开了伊曲康唑口服液的表征方法，包括如下步骤：以透析袋对伊曲康唑口服液进行透析，去除小分子量的物质；冻干透析剩余物以取得伊曲康唑羟丙基倍他环糊精包合物，检测取代度。本发明通过针对性提出成品口服液剂的检测表征技术，满足伊曲康唑口服液成品在保存期间的日常检测检验和质量跟踪需求，以便于定期检测，有利于实现产品的安全跟踪，提供应用和用药的安全性。
伊曲康唑口服液表征方法

[发明专利]一种怀山药口服液的制备方法-CN201010590449.X无效
发明人：缪娟;符德学;李静静;张磊;孔继川 -专利权人：河南理工大学
申请日： 2010-12-16 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A23L1/09 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有保健功能的口服液制备方法，以怀山药为原料，经提取、酶解液化、精制浓缩等工序，辅以木糖醇等辅料，经调配、灌装、灭菌制得成品。本发明制备的怀山药口服液，口感适口，具有调节免疫、抗衰老的作用，是一种天然养生保健口服液。
一种山药口服液制备方法

[发明专利]羊肚菌饮料、饮料伴侣及糖浆口服液的制作方法-CN200510068298.0无效
发明人：赵金星 -专利权人：赵金星
申请日： 2005-05-09 - 公布日： 2005-09-14 - 主分类号： A23L1/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种羊肚菌饮料、饮料伴侣及糖浆口服液的制作方法。将试管斜面培养的菌种直接接种到发酵罐内的液体培养基中进行菌丝深层液体发酵培养后，对发酵液研磨处理获得基料；其一，基料进行饮料调制、搅拌、灌装、灭菌后制成羊肚菌饮料成品；其二，基料进行饮料伴侣调制、搅拌、装入模具、灭菌、速冻、包装、冷藏后制成羊肚菌饮料伴侣成品；其三，基料进行糖浆口服液调制、搅拌、浓缩、加糖调配、煮沸、装瓶、灭菌后制成羊肚菌糖浆口服液成品。用于羊肚菌饮料、饮料伴侣、糖浆口服液等饮品的制作。具有充分利用羊肚菌、增加饮品新产品、方法简单、成本低、利推广等特点。
羊肚菌饮料伴侣糖浆口服液制作方法

[发明专利]无糖型抗病毒口服液及其制备方法-CN201810015054.3在审
发明人：顾建光 -专利权人：江苏聚荣制药集团有限公司
申请日： 2018-01-08 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明涉及抗病毒口服液，尤其是一种无糖型抗病毒口服液及其制备方法，为了解决现有的抗病毒口服液工艺陈旧，采用常规的浓缩办法，使得抗病毒口服液药效差的问题，提供一种无糖型抗病毒口服液及其制备方法，包括主料：板蓝根、郁金、连翘、石膏、知母、芦根、石菖蒲、生地黄和广藿香，辅料为甜菊素、苯甲酸钠和纯化水，经过在真空条件下以及一个较低的温度提取口服液，再加入纯化水配液完成，本发明总饮片的有效成分丢失的非常少，大大提高了成品药的药效
口服液抗病毒口服液无糖型抗病毒制备纯化水板蓝根苯甲酸钠温度提取真空条件常规的成品药广藿香生地黄石菖蒲甜菊素连翘芦根配液石膏饮片郁金知母主料浓缩

[发明专利]一种强骨生血口服液的质量检测方法-CN202110035108.4有效
发明人：许志;刘雪辉;许必祥;贺静;王筱宇;黄昆;邹香君;卞宇 -专利权人：湖南天劲制药有限责任公司
申请日： 2021-01-12 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本申请公开了一种强骨生血口服液的质量检测方法，与现有技术相比，包括以下步骤：制备第一对照品溶液；制备第一供试品溶液；制定强骨生血口服液第一指纹图谱；制定强骨生血口服液标准指纹图谱；制备第二对照品溶液；制备第二供试品溶液；制定强骨生血口服液第二指纹图谱；将所述强骨生血口服液第二指纹图谱与所述标准指纹图谱进行比较处理，保留时间±5％以内的为检测合格所述第二供试品溶液。本申请提供的强骨生血口服液的质量检测方法，能对强骨生血口服液的有效组分进行全面检测，利于对强骨生血口服液成品质量的有效控制，从而确保强骨生血口服液的临床疗效。
一种强骨生血口质量检测方法

[发明专利]一种具有抗氧化及解酒功能的虫草参口服液及其制备方法-CN201610583447.5在审
发明人：高启禹;徐光翠;毕佳佳;乔梁;赵英政 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2016-07-17 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： A61K36/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗氧化及解酒功能的虫草参口服液及其制备方法，涉及中药材加工领域。口服液制备方法包括以下步骤：以虫草参为原料，进行虫草参活性提取物的微波提取，将虫草参活性提取物溶解于水中，过滤后装入配料容器中；向配料容器中加入白砂糖、蜂蜜、食用果胶，混合均匀后过滤，得到口服液；对口服液进行瞬间灭菌、灌装、加盖和封口工序；对封口后的口服液进行灯检、包装及次品淘汰，得到口服液成品。本发明中虫草参口服液提取虫草参中的虫草参活性物，制备口服液，起到解酒及提高机体抗氧化的能力。
一种具有氧化解酒功能虫草口服液及其制备方法

[发明专利]银耳多糖吡咯喹啉醌口服液及其制备方法-CN202210817778.6在审
发明人：杨善彬;陈媛;陈苗苗;廖友林;陈荣彬;刘冰;夏周丽 -专利权人：重庆师范大学
申请日： 2022-07-12 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： A23L33/125 文献下载
摘要：本发明公开了银耳多糖吡咯喹啉醌口服液，包括以下重量百分比的原料：银耳多糖100mg/30mL、PQQ 10mg/30mL、甜蜜素0.3％，柠檬酸0.4％，山梨酸钾0.2％；制备方法，包括以下步骤：步骤1：银耳多糖的提取；步骤2：口服液的调配，以上述配方为准，配制20L的银耳多糖吡咯喹啉醌口服液待用；步骤3：灌装，将调配好的银耳多糖吡咯喹啉醌口服液用易折塑料瓶口服液灌封机灌装于易折塑料瓶中，封口待用；步骤4：杀菌和包装，将灌装好的口服液置于高压蒸汽灭菌器中，进行彻底的杀菌，待银耳多糖吡咯喹啉醌口服液冷却至室温后，即得银耳多糖吡咯喹啉醌口服液成品。本发明制备出的银耳多糖吡咯喹啉醌口服液具有一定的保健作用，有利于银耳多糖和PQQ在国内的进一步开发利用。
银耳多糖吡咯喹啉口服液及其制备方法

[发明专利]一种抗衰保健口服液及其制备工艺-CN201710646402.2在审
发明人：冯敏杰 -专利权人：冯敏杰
申请日： 2017-07-22 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明一种抗衰保健口服液及其制备工艺，由抗衰保健口服液配方制定、原材料采购、原材料加工、原材料中药材饮片有效成分提取、口服液成品配制、口服液灌装口服液灭菌、标签粘贴与包装多道工序加工完成；抗衰保健口服液配方制定西洋参乙醇溶剂与中药材饮片总量采购比例为2∶1；原材料中药材饮片有效成分提取，采用本申请人设计、申报的发明专利(申请日2017年7月3日)“中草药成分套装圆筒电动循环自动过滤渗漉提取装置”进行渗漉提取，提取液加辅料混合搅拌均匀，用200毫升容积口服液瓶进行罐装、包装，口服每次20毫升，一日两次。
一种保健口服液及其制备工艺

[发明专利]治疗儿童多动症的中药口服液的制备方法-CN201010224661.4有效
发明人：初金芝;宋金波 -专利权人：辽宁东方人药业有限公司
申请日： 2010-07-13 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： A61K36/8964 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗儿童多动症的中药口服液的制备方法，包括制取药液和制取成品口服液两个步骤。该中药口服液主要通过平衡阴阳的方式来调节脏腑功能的失调问题，且味感相对较好，适合于儿童服用，同时还能尽可能地将原料药内的活性成份浸出，其疗效显著。
治疗儿童多动症中药口服液制备方法

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